VALERIA BIANCONI
FORMAZIONE
• Dottorato di ricerca: borsa di studio nel Corso di dottorato di Biologia Cellulare e dello Sviluppo, svolto nel laboratorio della Dott.ssa Chiara Mozzetta, presso il dipartimento di Biologia e Biotecnologie Charles Darwin (BBCD), La Sapienza Università di Roma. Valutazione: Ottimo con lode. Progetto di ricerca: Histone 3 lysine 9 methyltransferases G9a and GLP as potential pharmacological targets in skeletal muscle regeneration and Duchenne Muscular Dystrophy. Periodo di attività dal: 2 Novembre 2017 al: Maggio 2021.
• Laurea Magistrale in Biologia Cellulare e Molecolare: laurea magistrale DM270/04 (LM-6, Biologia), Votazione: 110/110 cum laude, conseguita presso Tor Vergata Università di Roma, Facoltà di Scienze matematiche, fisiche e naturali. Titolo della tesi: "Role of autophagy during the progression of Duchenne Muscular Dystrophy and in response to HDACi”. Tutor: Prof. Cecconi F. Tutor esterno: Dott.ssa Latella L. Conseguita in data 28/5/2014. Numero di protocollo OL-CERT-2014/75939, rilasciato da Segreteria Studenti Scienze MM.FF.NN. in data 4/08/2014. Periodo di attività dal: Ottobre 2011 al: Maggio 2014.
ESPERIENZA POST-LAUREAM
• Post Doc: presso Consiglio Nazionale delle Ricerche (CNR) Istituto di Biologia e Patologia Molecolari (IBPM) c/o Dept. Di Biologia e biotecnologie “C. Darwin” La Sapienza, Università di Roma. Laboratorio Dott.ssa Mozzetta C. Finanziato da post doc fellowship AFM-TELETHON. Progetto di ricerca: focus sulla regolazione epigenetica e sulla dinamicità della struttura della cromatina che influenzano la plasticità dei progenitori muscolari in contesti patologici come le distrofie muscolari; approccio epigenetico come terapia farmacologica. Periodo di attività: da Dicembre 2021 al presente.
• Assegnista nel laboratorio della Dott.ssa Chiara Mozzetta, presso il dipartimento di Biologia e Biotecnologie Charles Darwin (BBCD), La Sapienza Università di Roma. Progetto di ricerca: “Studio dell’impatto di strategie farmacologiche volte a inibire l’attivita` dell’RNA elicasi DDX5 sul differenziamento e la proliferazione di cellule muscolari staminali e di rabdomiosarcoma attraverso modelli cellulari in vitro e modelli murini in vivo”. Periodo di attività: dal 1 Gennaio 2021 a Dicembre 2021.
• Dottorato di ricerca: borsa di studio nel Corso di dottorato di Biologia Cellulare e dello Sviluppo, svolto nel laboratorio della Dott.ssa Chiara Mozzetta, presso il dipartimento di Biologia e Biotecnologie Charles Darwin (BBCD), La Sapienza Università di Roma. Valutazione: Ottimo con lode. Progetto di ricerca: Histone 3 lysine 9 methyltransferases G9a and GLP as potential pharmacological targets in skeletal muscle regeneration and Duchenne Muscular Dystrophy. Periodo di attività dal: 2 Novembre 2017 al: Maggio 2021.
• Borsa di ricerca presso Laboratorio della Dott.ssa Chiara Mozzetta, dipartimento di Biologia e biotecnologie Charles Darwin (BBCD), La Sapienza Università di Roma. Progetto di ricerca: Histone 3 lysine 9 methyltransferases G9a and GLP as potential pharmacological targets in skeletal muscle regeneration and Duchenne Muscular Dystrophy. Periodo di attività dal: Maggio 2016 al: Ottobre 2017.
• Tirocinio di ricerca: Dipartimento di Biologia, laboratorio del Dott. Cesare Gargioli. Tor Vergata Università di Roma, Via della Ricerca Scientifica 1, Roma. Progetto di ricerca: tissue engineering with myogenic Hydrogel for advanced cell therapy in Muscular Dystrophy. Periodo di attività dal: Aprile 2015 al: Novembre 2015.
• Tirocinio di tesi per Laurea Magistrale: presso Laboratorio di Epigenetica e Farmacologia rigenerativa, Prof. Puri PL. presso Fondazione Santa Lucia - Consiglio Nazionale delle Ricerche (CNR), Via del Fosso di Fiorano, 64 Roma. Progetto di ricerca: Characterization of the role of autophagy during the Duchenne Muscular dystrophy progression and in response to HDACIs. Tutor: Dott.ssa Latella L. Periodo di attività: 1 Ottobre 2012 al: 1 Maggio 2014.
PUBBLICAZIONI:
1. Gualtieri A. *, Bianconi V*. Licursi V., Mozzetta C. DDX5 cooperates with G9a to sustain ARMS growth. Cell Reports 40, 11267. 30 August 2022.
2. Bianconi V. and Mozzetta C. Epigenetic control of muscle stem cells: time for a new dimension. Trends in Genetics, 2022 Jan 22:S0168-9525(22)00001-4. doi: 10.1016/j.tig.2022.01.001. Invited review.
3. Biferali B. *, Bianconi V. *, Fernandez Perez D., Pöhle Kronawitter S., Marullo F., Maggio R., Santini T., Polverino F., Biagioni S., Summa V., Toniatti C., Pasini D., Stricker S., Di Fabio R., Chiacchiera F., Peruzzi G., Mozzetta C. Prdm16-mediated H3K9 methylation controls Fibro-Adipogenic Progenitors identity during skeletal muscle repair. Science Advances 2021, 7(23), eabd9371.
4. Morotti M., Garofalo S., Cocozza G., Antonangeli F., Bianconi V., Mozzetta C., De Stefano M.E., Capitani R., Wulff H., Limatola C., Catalano M., Grassi F. Muscle damage in dystrophic mdx mice is influenced by the activity of Ca2+-activated KCa3.1 channels. Life. 2022 12, 538. https://doi.org/10.3390/life12040538.
5. Fiacco E., Castagnetti F. *., Bianconi V. *., Madaro L., Nazio F., D'Amico A., Bertini E., Cecconi F., Puri PL., Latella L. "Autophagy regulates satellite cell ability to regenerate normal and dystrophic muscles ". Cell Death Differ. 2016 Nov 1; 23 (11): 1839-1849.
6. Di Fabio, R., Randazzo, P., Gornati, D., Bertuolo, S., Bencheva, L., De Matteo, M., Nibbio, M., Monteagudo, E., Turcano, L., Bresciani, A., Sinici, R., Mozzetta, C., Bianconi, V.; Peruzzi, G., Summa, V. (2021) "Identification and in vitro Characterization of a New Series of Potent and Highly Selective G9a Inhibitors as Novel Anti-Fibroadipogenic Agents". Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2022 Sep 15;72:128858. doi: 10.1016/j.bmcl.2022.128858. Epub 2022 Jun 16.
*= authors contributed equally to this work
RICONOSCIMENTI e GRANTS:
- Vincitrice 2021 e 2022 Borsa di studio post-dottorato da AFM-Telethon (Progetto: “Deciphering the role of Prdm16-mediated H3K9 methylation in the control of Fibro-Adipogenic Progenitors identity and skeletal muscle repair”).
- Membro del Comitato Scientifico Giovani dell'Istituto Interuniversitario di Miologia IIM (2016-2022) coinvolto nell'organizzazione annuale del meeting di miologia.
- Vincitrice premio per il miglior poster 2016 XIII Meeting interuniversity institute of Myology IIM “Histone h3 lysine 9 methyltransferases G9a and GLP as potential pharmacological targets in skeletal muscle regeneration and Duchenne Muscular Dystrophy” Bianconi V, Biferali B., Mozzetta C.
FORMAZIONE
• Dottorato di ricerca: borsa di studio nel Corso di dottorato di Biologia Cellulare e dello Sviluppo, svolto nel laboratorio della Dott.ssa Chiara Mozzetta, presso il dipartimento di Biologia e Biotecnologie Charles Darwin (BBCD), La Sapienza Università di Roma. Valutazione: Ottimo con lode. Progetto di ricerca: Histone 3 lysine 9 methyltransferases G9a and GLP as potential pharmacological targets in skeletal muscle regeneration and Duchenne Muscular Dystrophy. Periodo di attività dal: 2 Novembre 2017 al: Maggio 2021.
• Laurea Magistrale in Biologia Cellulare e Molecolare: laurea magistrale DM270/04 (LM-6, Biologia), Votazione: 110/110 cum laude, conseguita presso Tor Vergata Università di Roma, Facoltà di Scienze matematiche, fisiche e naturali. Titolo della tesi: "Role of autophagy during the progression of Duchenne Muscular Dystrophy and in response to HDACi”. Tutor: Prof. Cecconi F. Tutor esterno: Dott.ssa Latella L. Conseguita in data 28/5/2014. Numero di protocollo OL-CERT-2014/75939, rilasciato da Segreteria Studenti Scienze MM.FF.NN. in data 4/08/2014. Periodo di attività dal: Ottobre 2011 al: Maggio 2014.
ESPERIENZA POST-LAUREAM
• Post Doc: presso Consiglio Nazionale delle Ricerche (CNR) Istituto di Biologia e Patologia Molecolari (IBPM) c/o Dept. Di Biologia e biotecnologie “C. Darwin” La Sapienza, Università di Roma. Laboratorio Dott.ssa Mozzetta C. Finanziato da post doc fellowship AFM-TELETHON. Progetto di ricerca: focus sulla regolazione epigenetica e sulla dinamicità della struttura della cromatina che influenzano la plasticità dei progenitori muscolari in contesti patologici come le distrofie muscolari; approccio epigenetico come terapia farmacologica. Periodo di attività: da Dicembre 2021 al presente.
• Assegnista nel laboratorio della Dott.ssa Chiara Mozzetta, presso il dipartimento di Biologia e Biotecnologie Charles Darwin (BBCD), La Sapienza Università di Roma. Progetto di ricerca: “Studio dell’impatto di strategie farmacologiche volte a inibire l’attivita` dell’RNA elicasi DDX5 sul differenziamento e la proliferazione di cellule muscolari staminali e di rabdomiosarcoma attraverso modelli cellulari in vitro e modelli murini in vivo”. Periodo di attività: dal 1 Gennaio 2021 a Dicembre 2021.
• Dottorato di ricerca: borsa di studio nel Corso di dottorato di Biologia Cellulare e dello Sviluppo, svolto nel laboratorio della Dott.ssa Chiara Mozzetta, presso il dipartimento di Biologia e Biotecnologie Charles Darwin (BBCD), La Sapienza Università di Roma. Valutazione: Ottimo con lode. Progetto di ricerca: Histone 3 lysine 9 methyltransferases G9a and GLP as potential pharmacological targets in skeletal muscle regeneration and Duchenne Muscular Dystrophy. Periodo di attività dal: 2 Novembre 2017 al: Maggio 2021.
• Borsa di ricerca presso Laboratorio della Dott.ssa Chiara Mozzetta, dipartimento di Biologia e biotecnologie Charles Darwin (BBCD), La Sapienza Università di Roma. Progetto di ricerca: Histone 3 lysine 9 methyltransferases G9a and GLP as potential pharmacological targets in skeletal muscle regeneration and Duchenne Muscular Dystrophy. Periodo di attività dal: Maggio 2016 al: Ottobre 2017.
• Tirocinio di ricerca: Dipartimento di Biologia, laboratorio del Dott. Cesare Gargioli. Tor Vergata Università di Roma, Via della Ricerca Scientifica 1, Roma. Progetto di ricerca: tissue engineering with myogenic Hydrogel for advanced cell therapy in Muscular Dystrophy. Periodo di attività dal: Aprile 2015 al: Novembre 2015.
• Tirocinio di tesi per Laurea Magistrale: presso Laboratorio di Epigenetica e Farmacologia rigenerativa, Prof. Puri PL. presso Fondazione Santa Lucia - Consiglio Nazionale delle Ricerche (CNR), Via del Fosso di Fiorano, 64 Roma. Progetto di ricerca: Characterization of the role of autophagy during the Duchenne Muscular dystrophy progression and in response to HDACIs. Tutor: Dott.ssa Latella L. Periodo di attività: 1 Ottobre 2012 al: 1 Maggio 2014.
PUBBLICAZIONI:
1. Gualtieri A. *, Bianconi V*. Licursi V., Mozzetta C. DDX5 cooperates with G9a to sustain ARMS growth. Cell Reports 40, 11267. 30 August 2022.
2. Bianconi V. and Mozzetta C. Epigenetic control of muscle stem cells: time for a new dimension. Trends in Genetics, 2022 Jan 22:S0168-9525(22)00001-4. doi: 10.1016/j.tig.2022.01.001. Invited review.
3. Biferali B. *, Bianconi V. *, Fernandez Perez D., Pöhle Kronawitter S., Marullo F., Maggio R., Santini T., Polverino F., Biagioni S., Summa V., Toniatti C., Pasini D., Stricker S., Di Fabio R., Chiacchiera F., Peruzzi G., Mozzetta C. Prdm16-mediated H3K9 methylation controls Fibro-Adipogenic Progenitors identity during skeletal muscle repair. Science Advances 2021, 7(23), eabd9371.
4. Morotti M., Garofalo S., Cocozza G., Antonangeli F., Bianconi V., Mozzetta C., De Stefano M.E., Capitani R., Wulff H., Limatola C., Catalano M., Grassi F. Muscle damage in dystrophic mdx mice is influenced by the activity of Ca2+-activated KCa3.1 channels. Life. 2022 12, 538. https://doi.org/10.3390/life12040538.
5. Fiacco E., Castagnetti F. *., Bianconi V. *., Madaro L., Nazio F., D'Amico A., Bertini E., Cecconi F., Puri PL., Latella L. "Autophagy regulates satellite cell ability to regenerate normal and dystrophic muscles ". Cell Death Differ. 2016 Nov 1; 23 (11): 1839-1849.
6. Di Fabio, R., Randazzo, P., Gornati, D., Bertuolo, S., Bencheva, L., De Matteo, M., Nibbio, M., Monteagudo, E., Turcano, L., Bresciani, A., Sinici, R., Mozzetta, C., Bianconi, V.; Peruzzi, G., Summa, V. (2021) "Identification and in vitro Characterization of a New Series of Potent and Highly Selective G9a Inhibitors as Novel Anti-Fibroadipogenic Agents". Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2022 Sep 15;72:128858. doi: 10.1016/j.bmcl.2022.128858. Epub 2022 Jun 16.
*= authors contributed equally to this work
RICONOSCIMENTI e GRANTS:
- Vincitrice 2021 e 2022 Borsa di studio post-dottorato da AFM-Telethon (Progetto: “Deciphering the role of Prdm16-mediated H3K9 methylation in the control of Fibro-Adipogenic Progenitors identity and skeletal muscle repair”).
- Membro del Comitato Scientifico Giovani dell'Istituto Interuniversitario di Miologia IIM (2016-2022) coinvolto nell'organizzazione annuale del meeting di miologia.
- Vincitrice premio per il miglior poster 2016 XIII Meeting interuniversity institute of Myology IIM “Histone h3 lysine 9 methyltransferases G9a and GLP as potential pharmacological targets in skeletal muscle regeneration and Duchenne Muscular Dystrophy” Bianconi V, Biferali B., Mozzetta C.