FRANCESCA FATA
FORMAZIONE
Dal 01 novembre 2018 al 31 ottobre 2021
Studente con borsa del corso di dottorato di ricerca di durata triennale in “Biotecnologie Cellulari e Molecolari” XXXIV ciclo, Università degli Studi di Teramo.
Titolo di studio: dottorato di ricerca in Biotecnologie Cellulari e Molecolari (D.M.45/2013).
Data conseguimento titolo: 10/05/2022, rilasciato da: Università degli Studi di Teramo; giudizio: eccellente. Titolo della tesi di dottorato: “Targeting Thioredoxin Reductases in parasitic worms”. SSD: BIO/10- biochimica; BIO/11-biologia molecolare. Tutors: Prof. Francesco Angelucci e Prof. Francesco Giansanti. Attività di ricerca svolta nel laboratorio di Biologia Strutturale, Dip. di Medicina clinica, sanità pubblica, scienze della vita e dell'ambiente, Università degli studi dell’Aquila.
Dal 2015 al 2017 studi universitari
Laurea Magistrale in Biotecnologie Mediche (LM-9)
Ateneo: UNIVERSITA' DEGLI STUDI di ROMA "LA SAPIENZA. Data conseguimento: 26/01/2017. Anno di conseguimento: 2016. Votazione: 110 e lode /110
Titolo della tesi: “Caratterizzazione dell’enolasi di Schistosoma mansoni: da enzima glicolitico a mediatore dell’interazione ospite-patogeno”.
Dal 2011 al 2014 studi universitari
Laurea triennale in Biotecnologie (L-2).
Ateneo: UNIVERSITA' DEGLI STUDI di ROMA "LA SAPIENZA". Data conseguimento: 09/10/2014. Anno di conseguimento: 2014. Votazione: 110 e lode /110.
Titolo della tesi: “Analisi strutturale della proteina disolfuro isomerasi di Schistosoma mansoni SmPDI-DUF: preparazione di cristalli per analisi diffrattometrica”.
ESPERIENZA POST-LAUREAM
01 Dicembre 2022- presente
Titolare di assegno di ricerca post-dottorale della durata di 12 mesi nel Laboratorio di Biologia Molecolare dell’Istituto di Biologia e Patologia Molecolari (IBPM) del CNR di Roma, c/o Dipartimento di Scienze Biochimiche “A. Rossi-Fanelli” di SAPIENZA Università di Roma. Progetto: “Caratterizzazione strutturale di proteine nsps di SARS-CoV-2 che svolgono un ruolo chiave nei processi di rimodellamento delle membrane cellulari”.
01 Dicembre 2021- 30 Novembre 2022
Titolare di assegno di ricerca della durata di 12 mesi presso il Dipartimento di medicina clinica, sanità pubblica, scienze della vita e dell'ambiente dell’Università degli Studi dell'Aquila, nel laboratorio di Biologia strutturale. Progetto: “Discovery of novel smHDAC8 inhibitors for the treatment of schistosomiasis”.
10 Aprile 2017- 10 Ottobre 2018
Titolare di borsa di studio post-lauream per attività di ricerca.
Attività svolta presso il Dipartimento di Medicina clinica, sanità pubblica, scienze della vita e dell'ambiente dell’Università degli studi dell'Aquila, nel laboratorio di Biologia Strutturale. Progetto: “Identification of preclinical drug candidates for the treatment of schistosomiasis”, finanziato dal National Institutes of Health (NIH). Periodo di attività: dal 10/04/2017 al 09/04/2018, con successivo rinnovo fino al 10/10/2018.
Da Novembre 2014 a Ottobre 2016
Tirocinio formativo pre-lauream in biochimica e biologia strutturale. Attività di ricerca correlata alla stesura della tesi magistrale presso il laboratorio di Biochimica e Biologia Strutturale del Dip. di Scienze Biochimiche “A. Rossi Fanelli”, Università degli Studi di Roma “La Sapienza”, Piazzale Aldo Moro 5.
Da giugno 2014 a ottobre 2014
Tirocinio formativo pre-lauream in biochimica. Attività di ricerca correlata alla stesura della tesi triennale presso il laboratorio di Biochimica e Biologia Strutturale del Dip. di Scienze Biochimiche “A. Rossi Fanelli”, Università degli Studi di Roma “La Sapienza”, Piazzale Aldo Moro 5.
PUBBLICAZIONI
1. Petukhova VZ*, Aboagye SY*, Ardini M*, Lullo RP, Fata F, Byrne ME, Gabriele F, Martin LM, Harding LNM, Gone V, Dangi B, Lantvit DD, Nikolic D, Ippoliti R, Effantin G, Ling WL, Johnson JJ, Thatcher GRJ, Angelucci F, Williams DL, Petukhov PA. “Non-covalent inhibitors of thioredoxin glutathione reductase with schistosomicidal activity in vivo”. Nat Commun. 2023 Jun 22;14(1):3737. doi: 10.1038/s41467-023-39444-y. PMID: 37349300; PMCID: PMC10287695. *Contributed equally.
2. Fata, F. *, Gabriele, F. *, Angelucci, F., Ippoliti, R., Di Leandro, L., Giansanti, F., & Ardini, M. (2023). “Bio-Tailored Sensing at the Nanoscale: Biochemical Aspects and Applications”. Sensors (Basel, Switzerland), 23(2), 949. https://doi.org/10.3390/s23020949. *These authors contributed equally to this work.
3. Santorelli, D.; Troilo, F.; Fata, F.; Angelucci, F.; Demitri, N.; Giardina, G.; Federici, L.; Catalano, F.; Di Matteo, A.; Travaglini-Allocatelli, C. “Folding Mechanism and Aggregation Propensity of the KH0 Domain of FMRP and Its R138Q Pathological Variant”. Int. J. Mol. Sci. 2022, 23, 12178. https://doi.org/10.3390/ijms232012178.
4. Fata F*, Gencheva R*, Cheng Q, Lullo R, Ardini M, Silvestri I, Gabriele F, Ippoliti R, Bulman CA, Sakanari JA, Williams DL, Arnér ESJ, Angelucci F. “Biochemical and structural characterizations of thioredoxin reductase selenoproteins of the parasitic filarial nematodes Brugia malayi and Onchocerca volvulus”. Redox Biol. 2022 May;51:102278. https://doi.org/10.1016/j.redox.2022.102278. *Co-fist authors.
5. Fata F*, Silvestri I*, Ardini M, Ippoliti R, Di Leandro L, Demitri N, Polentarutti M, Di Matteo A, Lyu H, Thatcher GRJ, Petukhov PA, Williams DL, Angelucci F. “Probing the Surface of a Parasite Drug Target Thioredoxin Glutathione Reductase Using Small Molecule Fragments”. ACS Infect Dis. 2021 Jul 9;7(7):1932-1944. https://doi.org/10.1021/acsinfecdis.0c00909. *Contributed equally.
6. Santorelli D, Rocchio S, Fata F, Silvestri I, Angelucci F, Imperi F, Marasco D, Diaferia C, Gigli L, Demitri N, Federici L, Di Matteo A, Travaglini-Allocatelli C. “The folding and aggregation properties of a single KH-domain protein: Ribosome binding factor A (RbfA) from Pseudomonas aeruginosa”. Biochim Biophys Acta Gen Subj. 2021 Feb;1865(2):129780. https://doi.org/10.1016/j.bbagen.2020.129780.
7. Ardini M, Huang JA, Caprettini V, De Angelis F, Fata F, Silvestri I, Cimini A, Giansanti F, Angelucci F, Ippoliti R. “A ring-shaped protein clusters gold nanoparticles acting as molecular scaffold for plasmonic surfaces”. Biochim Biophys Acta Gen Subj. 2020 Aug;1864(8):129617. https://doi.org/10.1016/j.bbagen.2020.129617.
8. Silvestri I*, Lyu H*, Fata F, Banta PR, Mattei B, Ippoliti R, Bellelli A, Pitari G, Ardini M, Petukhova V, Thatcher GRJ, Petukhov PA, Williams DL, Angelucci F. “Ectopic suicide inhibition of thioredoxin glutathione reductase”. Free Radic Biol Med. 2020 Feb 1;147:200-211. PMID: 31870799; PMCID: PMC7583042. https://doi.org/10.1016/j.freeradbiomed.2019.12.019. *These authors contributed equally.
9. Silvestri I*, Lyu H*, Fata F, Boumis G, Miele AE, Ardini M, Ippoliti R, Bellelli A, Jadhav A, Lea WA, Simeonov A, Cheng Q, Arnér ESJ, Thatcher GRJ, Petukhov PA, Williams DL, Angelucci F. “Fragment-Based Discovery of a Regulatory Site in Thioredoxin Glutathione Reductase Acting as "Doorstop" for NADPH Entry”. ACS Chem Biol. 2018 Aug 17;13(8):2190-2202. PMID: 29800515; PMCID: PMC6905387. https://doi.org/10.1021/acschembio.8b00349. *These authors contributed equally.
AFFILIAZIONI A SOCIETA'
Membro della Società italiana di Biochimica e Biologia Molecolare (SIB) dal 2020
FORMAZIONE
Dal 01 novembre 2018 al 31 ottobre 2021
Studente con borsa del corso di dottorato di ricerca di durata triennale in “Biotecnologie Cellulari e Molecolari” XXXIV ciclo, Università degli Studi di Teramo.
Titolo di studio: dottorato di ricerca in Biotecnologie Cellulari e Molecolari (D.M.45/2013).
Data conseguimento titolo: 10/05/2022, rilasciato da: Università degli Studi di Teramo; giudizio: eccellente. Titolo della tesi di dottorato: “Targeting Thioredoxin Reductases in parasitic worms”. SSD: BIO/10- biochimica; BIO/11-biologia molecolare. Tutors: Prof. Francesco Angelucci e Prof. Francesco Giansanti. Attività di ricerca svolta nel laboratorio di Biologia Strutturale, Dip. di Medicina clinica, sanità pubblica, scienze della vita e dell'ambiente, Università degli studi dell’Aquila.
Dal 2015 al 2017 studi universitari
Laurea Magistrale in Biotecnologie Mediche (LM-9)
Ateneo: UNIVERSITA' DEGLI STUDI di ROMA "LA SAPIENZA. Data conseguimento: 26/01/2017. Anno di conseguimento: 2016. Votazione: 110 e lode /110
Titolo della tesi: “Caratterizzazione dell’enolasi di Schistosoma mansoni: da enzima glicolitico a mediatore dell’interazione ospite-patogeno”.
Dal 2011 al 2014 studi universitari
Laurea triennale in Biotecnologie (L-2).
Ateneo: UNIVERSITA' DEGLI STUDI di ROMA "LA SAPIENZA". Data conseguimento: 09/10/2014. Anno di conseguimento: 2014. Votazione: 110 e lode /110.
Titolo della tesi: “Analisi strutturale della proteina disolfuro isomerasi di Schistosoma mansoni SmPDI-DUF: preparazione di cristalli per analisi diffrattometrica”.
ESPERIENZA POST-LAUREAM
01 Dicembre 2022- presente
Titolare di assegno di ricerca post-dottorale della durata di 12 mesi nel Laboratorio di Biologia Molecolare dell’Istituto di Biologia e Patologia Molecolari (IBPM) del CNR di Roma, c/o Dipartimento di Scienze Biochimiche “A. Rossi-Fanelli” di SAPIENZA Università di Roma. Progetto: “Caratterizzazione strutturale di proteine nsps di SARS-CoV-2 che svolgono un ruolo chiave nei processi di rimodellamento delle membrane cellulari”.
01 Dicembre 2021- 30 Novembre 2022
Titolare di assegno di ricerca della durata di 12 mesi presso il Dipartimento di medicina clinica, sanità pubblica, scienze della vita e dell'ambiente dell’Università degli Studi dell'Aquila, nel laboratorio di Biologia strutturale. Progetto: “Discovery of novel smHDAC8 inhibitors for the treatment of schistosomiasis”.
10 Aprile 2017- 10 Ottobre 2018
Titolare di borsa di studio post-lauream per attività di ricerca.
Attività svolta presso il Dipartimento di Medicina clinica, sanità pubblica, scienze della vita e dell'ambiente dell’Università degli studi dell'Aquila, nel laboratorio di Biologia Strutturale. Progetto: “Identification of preclinical drug candidates for the treatment of schistosomiasis”, finanziato dal National Institutes of Health (NIH). Periodo di attività: dal 10/04/2017 al 09/04/2018, con successivo rinnovo fino al 10/10/2018.
Da Novembre 2014 a Ottobre 2016
Tirocinio formativo pre-lauream in biochimica e biologia strutturale. Attività di ricerca correlata alla stesura della tesi magistrale presso il laboratorio di Biochimica e Biologia Strutturale del Dip. di Scienze Biochimiche “A. Rossi Fanelli”, Università degli Studi di Roma “La Sapienza”, Piazzale Aldo Moro 5.
Da giugno 2014 a ottobre 2014
Tirocinio formativo pre-lauream in biochimica. Attività di ricerca correlata alla stesura della tesi triennale presso il laboratorio di Biochimica e Biologia Strutturale del Dip. di Scienze Biochimiche “A. Rossi Fanelli”, Università degli Studi di Roma “La Sapienza”, Piazzale Aldo Moro 5.
PUBBLICAZIONI
1. Petukhova VZ*, Aboagye SY*, Ardini M*, Lullo RP, Fata F, Byrne ME, Gabriele F, Martin LM, Harding LNM, Gone V, Dangi B, Lantvit DD, Nikolic D, Ippoliti R, Effantin G, Ling WL, Johnson JJ, Thatcher GRJ, Angelucci F, Williams DL, Petukhov PA. “Non-covalent inhibitors of thioredoxin glutathione reductase with schistosomicidal activity in vivo”. Nat Commun. 2023 Jun 22;14(1):3737. doi: 10.1038/s41467-023-39444-y. PMID: 37349300; PMCID: PMC10287695. *Contributed equally.
2. Fata, F. *, Gabriele, F. *, Angelucci, F., Ippoliti, R., Di Leandro, L., Giansanti, F., & Ardini, M. (2023). “Bio-Tailored Sensing at the Nanoscale: Biochemical Aspects and Applications”. Sensors (Basel, Switzerland), 23(2), 949. https://doi.org/10.3390/s23020949. *These authors contributed equally to this work.
3. Santorelli, D.; Troilo, F.; Fata, F.; Angelucci, F.; Demitri, N.; Giardina, G.; Federici, L.; Catalano, F.; Di Matteo, A.; Travaglini-Allocatelli, C. “Folding Mechanism and Aggregation Propensity of the KH0 Domain of FMRP and Its R138Q Pathological Variant”. Int. J. Mol. Sci. 2022, 23, 12178. https://doi.org/10.3390/ijms232012178.
4. Fata F*, Gencheva R*, Cheng Q, Lullo R, Ardini M, Silvestri I, Gabriele F, Ippoliti R, Bulman CA, Sakanari JA, Williams DL, Arnér ESJ, Angelucci F. “Biochemical and structural characterizations of thioredoxin reductase selenoproteins of the parasitic filarial nematodes Brugia malayi and Onchocerca volvulus”. Redox Biol. 2022 May;51:102278. https://doi.org/10.1016/j.redox.2022.102278. *Co-fist authors.
5. Fata F*, Silvestri I*, Ardini M, Ippoliti R, Di Leandro L, Demitri N, Polentarutti M, Di Matteo A, Lyu H, Thatcher GRJ, Petukhov PA, Williams DL, Angelucci F. “Probing the Surface of a Parasite Drug Target Thioredoxin Glutathione Reductase Using Small Molecule Fragments”. ACS Infect Dis. 2021 Jul 9;7(7):1932-1944. https://doi.org/10.1021/acsinfecdis.0c00909. *Contributed equally.
6. Santorelli D, Rocchio S, Fata F, Silvestri I, Angelucci F, Imperi F, Marasco D, Diaferia C, Gigli L, Demitri N, Federici L, Di Matteo A, Travaglini-Allocatelli C. “The folding and aggregation properties of a single KH-domain protein: Ribosome binding factor A (RbfA) from Pseudomonas aeruginosa”. Biochim Biophys Acta Gen Subj. 2021 Feb;1865(2):129780. https://doi.org/10.1016/j.bbagen.2020.129780.
7. Ardini M, Huang JA, Caprettini V, De Angelis F, Fata F, Silvestri I, Cimini A, Giansanti F, Angelucci F, Ippoliti R. “A ring-shaped protein clusters gold nanoparticles acting as molecular scaffold for plasmonic surfaces”. Biochim Biophys Acta Gen Subj. 2020 Aug;1864(8):129617. https://doi.org/10.1016/j.bbagen.2020.129617.
8. Silvestri I*, Lyu H*, Fata F, Banta PR, Mattei B, Ippoliti R, Bellelli A, Pitari G, Ardini M, Petukhova V, Thatcher GRJ, Petukhov PA, Williams DL, Angelucci F. “Ectopic suicide inhibition of thioredoxin glutathione reductase”. Free Radic Biol Med. 2020 Feb 1;147:200-211. PMID: 31870799; PMCID: PMC7583042. https://doi.org/10.1016/j.freeradbiomed.2019.12.019. *These authors contributed equally.
9. Silvestri I*, Lyu H*, Fata F, Boumis G, Miele AE, Ardini M, Ippoliti R, Bellelli A, Jadhav A, Lea WA, Simeonov A, Cheng Q, Arnér ESJ, Thatcher GRJ, Petukhov PA, Williams DL, Angelucci F. “Fragment-Based Discovery of a Regulatory Site in Thioredoxin Glutathione Reductase Acting as "Doorstop" for NADPH Entry”. ACS Chem Biol. 2018 Aug 17;13(8):2190-2202. PMID: 29800515; PMCID: PMC6905387. https://doi.org/10.1021/acschembio.8b00349. *These authors contributed equally.
AFFILIAZIONI A SOCIETA'
Membro della Società italiana di Biochimica e Biologia Molecolare (SIB) dal 2020