• Istituto di Biologia e Patologia Molecolari

GIULIA FIANCO

FORMAZIONE

2016: Dottorato di Ricerca in Biologia Cellulare e molecolare presso Università degli studi di Roma Tor Vergata
2011: Laurea Specialistica in Biologia ed Evoluzione Umana presso l’Università degli studi di Roma Tor Vergata
2008: Laurea triennale in Biologia Umana presso l’Università degli studi di Roma Tor Vergata

ESPERIENZA POST-LAUREAM

2022: assegnista di ricerca presso CNR-Istituto di Biologia e Patologia Molecolari (IBPM), Roma. Progetto: “Metodologie innovative di 3d high content imaging per la validazione di nuove molecole antitumorali”

2020-2021: borsa di studio della Fondazione Santa Lucia IRCCS, presso il laboratorio della Dott.ssa Daniela Barilà. Titolo del progetto: ruolo della chinasi ATM e dello stress replicativo in linee tumorali.

2020: prestazione occasionale presso il laboratorio della Dott.ssa Daniela Barilà. Target del progetto: studio dei meccanismi molecolari che guidano l’instabilità genomica nei tumori e analisi del ruolo della risposta allo stress replicativo.
2017-2018: assegno di ricerca AIRC IG 2016 (durata 12 mesi) presso l’Università degli studi di Roma Tor Vergata di Roma. Tema e titolo della ricerca: “Role of Caspase-8 in tumor microenvironment: a novel target in glioblastoma?”
2017: borsa di studio presso l’Università degli studi Roma Tor Vergata. Tema di ricerca: Ruolo dell’espressione di Caspasi-8 nel controllo della risposta al danno del DNA”, presso l’Università degli Studi di Roma “Tor Vergata”. (D.R. n. 2839 del 23/12/2016 - Responsabile scientifico: Dott.ssa Daniela Barilà
2016: borsa di studio presso l’Università degli studi Roma Tor Vergata. Tema di ricerca: “Ruolo dell’interazione tra Caspasi-8 e la chinasi ATM nello sviluppo tumorale”, responsabile scientifico Dott.ssa Daniela Barilà, bandita con Decreto Rettorale del 2016

PUBBLICAZIONI

Di Bello E, Noce B, Fioravanti R, Zwergel C, Valente S, Rotili D, Fianco G, Trisciuoglio D, Mourão MM, Sales P Jr, Lamotte S, Prina E, Späth GF, Häberli C, Keiser J, Mai Effects of Structurally Different HDAC Inhibitors against Trypanosoma cruzi, Leishmania, and Schistosoma mansoni. A.ACS Infect Dis. 2022 Jul 8;8(7):1356-1366. doi: 10.1021/acsinfecdis.2c00232. Epub 2022 Jun 22. PMID: 35732073
Fianco G., Contadini C, Ferri A, Cirotti C, Stagni V, Barilà D. Caspase-8: A Novel Target to Overcome Resistance to Chemotherapy in Glioblastoma. Int J Mol Sci. 2018 Nov 29;19(12):3798. doi: 10.3390/ijms19123798.PMID: 30501030
Fianco G., Mongiardi M.P., Levi A., De Luca T., Desideri M., Trisciuoglio D., Del Bufalo D., Cinà I., Di Benedetto A., Mottolese M., Gentile A., Centonze D., Ferrè F., Barilà D. Caspase-8 contributes to angiogenesis and chemotherapy resistance in glioblastoma. Elife. 2017 Jun 8;6. pii: e22593. doi: 10.7554/eLife.22593
Fianco G., Cenci C, Barilà D. Caspase-8 expression and its Src-dependent phosphorylation on Tyr380 promote cancer cell neoplastic transformation and resistance to anoikis. Exp Cell Res. 2016 Sep 10;347(1):114-22. doi: 10.1016/j.yexcr.2016.07.013. Epub 2016 Jul 16.
Stagni V., Oropallo V., Fianco G., Antonelli M., Cinà I., and Barilà D. Tug of war between survival and death: exploring ATM function in cancer.Int. J. Mol. Sci. 2014.
Santini S., Stagni V., Giambruno R., Fianco G., Di Benedetto A., Mottolese M., Pellegrini M. and D Barilà. ATM kinase activity modulates ITCH E3-ubiquitin ligase activity. Oncogene 33, 1113-1123. 2014.